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遗传性耳聋基因治疗获重大突破

研究团队历经多年探索和合作，攻克大基因内耳递送难题，研发出基于腺相关病毒（AAV）的双载体基因置换疗法（AAV1-hOTOF药物），在OTOF耳聋动物模型中表达

更新时间：2024-01-28 直链：tech.huanqiu.com

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